Механизмы реакций в органической химии

Description

Учебное пособие. — Волгоград: ВолгГТУ, 2005. — 199 с. — ISBN 5-230-04515-9Рассмотрены основные интермедиаты в органической химии, их получения и свойства, а также механизмы реакций. Показана взаимосвязь реакционной способности молекул от их строения и условий проведения реакцииПредназначено студентам химических специальностей вуза, полезно бакалаврам и магистрамСодержаниеРеакционноспособные интермедиаты органических реакцийСвободные радикалыСвойства и методы генерирования свободных радикаловРадикальные реакцииКарбены и нитреныКарбкатионы (карбокатионы)КарбанионыСвойства и методы генерирования карбанионовСн-кислотыАмбидентные анионыАроматические ион-радикалыПолучение и свойства ион-радикаловSet-механизм в органических реакцияхМеханизм SRn1Ион-радикальный механизм электрофильного замещенияОдноэлектронный сдвиг. Механизм электрофильныхПерегруппировокМеханизмы реакций в органической химииМетоды исследования механизма органических реакцийКлассификация органических реакцийСтадии изучения механизма реакцииПонятие о переходном состоянииКинетические изотопные эффектыКинетический и термодинамический контрольНекоторые представления о корреляционных уравненияхАлифатическое нуклеофильное замещениеМономолекулярное нуклеофильное замещение SN1Бимолекулярное нуклеофильное замещение SN2Нуклеофильный механизм замещения SNiАллильная перегруппировка (SN’)Реакции элиминирования (отщепления)Е1 - механизм элиминированияЕ1сВ-механизм элиминированияЕ2 – механизм элиминированияПиролитическое элиминированиеАлифатическое электрофильное замещение SE1и SE2- механизмыМеханизм SЕiМеханизм SЕ1(N)Механизм SЕ2(С)Механизм SE’Set-механизмПрисоединение по двойной углерод-углеродной связиЭлектрофильное присоединениеНуклеофильное присоединениеГидроборирование алкеновРеакции нуклеофильного присоединения к С=О, с=NВлияние строения реагентов на скорость реакции присоединения по С=О – связиРоль кислотно-основного катализа в реакциях нуклеофильного присоединения по кратным связямГидролиз и образование сложных эфировРеакции присоединения, катализируемые металлами и комплексами металловАроматическое электрофильное замещениеТипы механизма электрофильного ароматичесого замещенияОриентация электрофильного замещенияКлассификация заместителейТипы реакций электрофильного замещенияАроматическое нуклеофильное замещенияМономолекулярный механизм нуклеофильного ароматического замещения SN1Set-механизмМеханизм SRn1 c участием свободных радикаловМеханизм отщепления – присоединения (Ариновый механизм)Бимолекулярный механизм присоединения – отщепления SNArВикариозное замещениеАктивация галогенаренов в реакциях SNAr с помощьюКомплексообразования с переходными металламиМеханизм AnrorcНуклеофильное замещение у винильного атома углеродаПерициклические реакцииЦиклоприсоединение – циклораспадЭлектроциклические реакцииСигматропные сдвигиОсобенности перициклических реакцийРеакция Дильса-АльдераВнутримолекулярные перегруппировкиЛитература