Корреляционный анализ в органической химии
Book information
Description
Ростов н/Д: Изд-во Ростов. ун-та, 1966. — 470 с.Одним из важнейших достижений современной физической органической химии является построение и теоретическое обоснование корреляционных соотношений типа строение -реакционная способность, обещающих стать той платформой, на базе которой возможно перейти от качественного описания реакционной способности органических соединений к количественному рассмотрению. Настоящая книга написана для химиков-органиков и физико-химиков, желающих ближе познакомиться с основными принципами и приложениями корреляционных соотношений - корреляционным анализом.На многочисленных примерах авторы стремились показать, насколько существенными могут быть выводы корреляционного анализа для выяснения особенностей механизма различных реакций, строения реагирующих соединений и переходных состояний реакции. Отдельные разделы посвящены изложению количественной теории электронных эффектов заместителей, основанной на методах корреляционного анализа; применению корреляционных уравнений к описанию реакционной способности многоядерных, гетероциклических, элементорганических и координационных соединений; корреляционным соотношениям в биохимии и др.В последнем разделе рассмотрены корреляции физических характеристик органических соединений. По просьбе авторов глава о корреляции спектров ЯМР в этом разделе написана канд, физ. -мат. наук В. Ф. Быстровым.Книга не содержит исчерпывающего обзора, однако авторы старались отразить в той или иной степени все наиболее принципиальные работы в области корреляционного анализа в органической химии. В книге собран обширный справочный материал, представленный в таблицах и на рисунках.СодержаниеУравнение ГамметаОсновные понятияРеакционная константа ρКонстанты заместителей σРазвитие уравнения ГамметаМножественность значений σ-констант заместителейКоличественная обработка реакций электрофильного замещения в ароматическом ядреСоотношения ЛСЭ (линейность свободных энергий) как основа количественной электронной теории органической химииОсновные понятияРазделение влияний различных электронных факторов на реакционную способность. Полярное сопряжениеРазделение и количественные оценки индукционного эффекта и эффектов сопряженияПрименение соотношений ЛСЭ к ненасыщенным, многоядерным, гетероциклическим, элементоорганическим системам и к некоторым особым случаямРазвитие уравнения Гаммета применительно к некоторым специальным случаямПриложение ЛСЭ к ненасыщенным, многоядерным, гетероциклическим и элементоорганическим системамРадикальные реакции и реакции полимеризацииСоотношения ЛСЭ в алициклическом и алифатическом рядах. Характеристика пространственных эффектовАлициклические системыСоотношения ЛСЭ в алифатическом ряду. Уравнение ТафтаПространственные эффекты заместителейЭлектронные и стерические параметры σ-заместителейКоличественный учет специфических электронных и пространственных эффектовКорреляционные уравнения в биохимииКорреляция физических свойствКорреляция химических сдвигов ядерного магнитного резонанса с σ-константами Гаммета-ТафтаКорреляция колебательных спектров органических молекул σ-константамиКорреляция электронных спектров поглощенияКорреляция дипольных моментовКорреляция других физических свойств органических молекул
Similar books
Основные понятия стереохимии
2016 · PDF
α-Цианотиоацетамид
2018 · DJVU
Курс органической химии
1972 · DJVU
Алифатические диамины в органическом синтезе
DJVU
Внутримолекулярная циклизация 1, 3-диамино-2-гидроксипропан-N, N, N´, N´-тетракис(метилфосфоновой кислоты) при метилфосфорилировании 1, 3-диаминопропан-2-ола
Органическая химия и основы биохимии. Часть 1
A Manual of the Chemistry of the Carbon Compounds; or, Organic Chemistry