Кислотно-основные равновесия индикаторных красителей в организованных растворах.

Description

Содержание Cписок условных обозначений и сокращений Cписок сокращенных названий ПАВ Глава 1. Влияние мицелл ПАВ разных типов и капель прямых микроэмульсий на равновесия индикаторов 1.1. Мицеллы ПАВ и микроэмульсии как среды для протекания протолитических реакций 1.1.1. Строение и свойства мицелл ПАВ и микроэмульсий типа «масло в воде» 1.1.2. Особенности влияния лиофильных дисперсий на положение кислотно-основных равновесий 1.2. Влияние мицелл ПАВ разных типов на протолитические равновесия 1.2.1. Кислотная диссоциация сольватохромных бетаиновых индикаторов в мицеллярных средах 1.2.2. Специфические солевые эффекты в мицеллярных растворах катионных ПАВ, модифицированных гидрофобными анионами: исследования с помощью сольватохромных бетаиновых индикаторов 1.2.3. Влияние органических противоионов на диссоциацию кислотно-основных и сольватохромных индикаторов в мицеллярных растворах анионных ПАВ 1.2.4. Кислотно-основные и сольватохромные индикаторы в мицеллярных растворах ПАВ различных типов: проверка выполнения основных положений электростатической модели 1.2.5. Исследования протолитических равновесий флуоресцеиновых индикаторов в мицеллярных растворах катионного и цвиттерионного сульфобетаинового ПАВ, а также в смешанных катион-неионных и катион-цвиттерионных мицеллярных системах 1.2.5.1. Влияние мицелл цвиттерионного сульфобетаинового ПАВ, модифицированных различными анионами, на кислотно-основные равновесия индикаторов 1.2.6. Ионные равновесия люминофоров в организованных растворах: влияние мицеллярного микроокружения на протолитические и фотофизические свойства родаминовых красителей 1.2.6.1. Протолитические и фотофизические свойства родамина Б. 1.2.6.2. Кислотно-основные равновесия различных родаминовых красителей в мицеллярных растворах коллоидных ПАВ 1.2.6.3. Оценка электростатического потенциала поверхности мицелл с помощью гидрофобных родаминовых красителей 1.2.6.4. Спектральные характеристики и протолитические равновесия родаминлактамов в мицеллярных растворах анионного и неионного ПАВ 1.2.7. Инверсия констант ступенчатой диссоциации тимолфталеина как результат избирательного связывания нейтральной формы индикатора мицеллами 1.2.8. Ионные равновесия α-, β- и γ-динитрофенолов в мицеллярных растворах различных ПАВ: расчет констант связывания индикаторов псевдофазой и оценка электростатического потенциала заряженных поверхностей с помощью небольших по размеру молекулярных зондов 1.2.9. Растворы мицелл ПАВ как среды для осуществления холинэстеразного гидролиза с использованием флуорогенных субстратов 1.3. Диссоциация индикаторов в каплях прямых микроэмульсий 1.3.1. Кислотно-основные и таутомерные равновесия флуоресцеиновых индикаторов в прямой микроэмульсии на основе катионного, анионного и неионного ПАВ 1.3.2. Прямая микроэмульсия на основе катионного ПАВ при высокой ионной силе объемной фазы как особая разновидность лиофильной дисперсной системы для проведения протолитических реакций: равновесия флуоресцеиновых индикаторов различного строения и гидрофобности Итоги главы 1 Примечания к главе 1 Глава 2. Протолитические равновесия в водных растворах циклодекстринов 2.1. Селективное связывание реагентов макроциклическими молекулами в водных растворах 2.1.1. Взаимодействия «гость-хозяин» в водных растворах циклодекстринов 2.2. Влияние циклогептаамилозы (β-циклодекстрина) на кислотно-основные и таутомерные равновесия флуоресцеиновых красителей в водных растворах 2.3. Протолитические равновесия тимолфталеина и фенолфталеина в растворах β-циклодекстрина Итоги главы 2 Примечание к главе 2 Глава 3. Природа водных растворов каликсаренов и дендримеров: сравнение взамодействий краситель–каликсарен (дендример) и краситель–мицелла ПАВ 3.1. Протекание протолитических реакций в водных растворах каликсаренов и дендримеров 3.1.1. Структура и свойства молекул каликсаренов и дендримеров 3.1.2. Системы: краситель + каликсарен (или дендример) 3.2. Кислотно-основные равновесия индикаторов в водных растворах каликсаренов 3.2.1. Влияние катионных, анионных и неионных каликсаренов на протолитические равновесия индикаторов в водных растворах 3.2.2. Агрегация катионных четырех- и шестичленных каликсаренов в водном растворе и влияние агрегатов на кислотно-основное равновесие индикаторов 3.3. Изучение поведения катионных поли(пропиленимин)овых дендримеров в водном растворе с помощью кислотно-основных индикаторов 3.3.1. Протолитические равновесия индикаторов в растворах дендримеров различной гидрофобности 3.3.2. Сравнение кинетики обесцвечивания бромфенолового синего в растворе дендримера и в мицеллах катионного ПАВ Итоги главы 3 Примечания к главе 3 Глава 4. Полиэлектролитные щетки, пленки Ленгмюра-Блоджетт, наночастицы кремнезема, модифицированные катионным ПАВ, в водных растворах: связывание реагентов поверхностью и особенности влияния на кислотно-основные равновесия 4.1. Разновидности организованных систем: полиэлектролитные щетки, пленки Ленгмюра-Блоджетт, наночастицы кремнезема, модифицированные катионным ПАВ 4.1.1. Полиэлектролитные щетки: строение, свойства, поведение в растворах, способность к связыванию различных молекул и ионов 4.1.2. Использование пленок Ленгмюра-Блоджетт для изучения протолитических реакций 4.1.3. Свойства поверхности наночастиц кремнезема, модифицированных катионным ПАВ 4.2. Влияние сферических полиэлектролитных щеток на протолитические равновесия в водных растворах 4.3. Пленки Ленгмюра-Блоджетт, содержащие кислотно-основные и люминесцентные индикаторы 4.4. Поведение кислотно-основных индикаторов в водной суспензии наночастиц кремнезема, модифицированных катионным ПАВ Итоги главы 4 Примечание к главе 4 Глава 5. Взаимодействие реагентов с микроэмульсиями типа «вода в масле»: специфика протекания протолитических реакций в обращенных микрокаплях на основе Аэрозоля ОТ 5.1. Особенности обращенных микроэмульсий и взаимодействие реагентов с микрокаплями 5.1.1. Структура и свойства обращенных микроэмульсий 5.1.2. Состояние диспергированной воды, стабилизированной анионным ПАВ, в неполярном растворителе 5.1.3. О кислотности в полярном ядре обращенных микроэмульсий 5.1.4. Кислотная диссоциация в микроэмульсиях «вода в масле» 5.2. Протолитические равновесия ступенчато диссоциирующих флуоресцеиновых индикаторов в обращенной микроэмульсии на основе анионного ПАВ−Аэрозоля ОТ 5.3. Изучение состояния наноскопической воды в обращенной микроэмульсии. Проблема кислотности при определении параметров протолитических равновесий реагентов Итоги главы 5 Примечание к главе 5 Заключение Авторские публикации Список литературы