Циклоалка[b]индолы: в природе, способы получения, биологически активные представители

Description

В монографии проанализированы сведения о циклоалка[b]индолах и о соединениях, которые в своём составе имеют циклоалка[b]индольный остов, упомянуты природные алкалоиды на их основе. Рассмотрены подходы к синтезу соединений этого ряда, включая и результаты собственных исследований автора. Процитированы публикации, где приведены синтезы некоторых природных полициклов с использованием в качестве промежуточных соединений циклоалка[b]индолов, а также упоминаются лекарственные препараты, основным действующим веществом в которых является этот гетероцикл. Обложка Циклоалка[b]индолы: в природе, способы получения, биологически активные представители Аннотация Содержание Список сокращений Введение I. О природных и синтетических соединениях с циклоалка[b]индольным остовом II. Синтез циклоалка[b]индолов из фенилгидразонов III. Региоселективность в реакциях индолизации по Фишеру циклоалканфенилгидразонов IV. Реакция Дикмана в синтезе циклоокта[b]индолов, имеющих мостиковый атом азота V. Использование производных триптамина в синтезе соединений с циклоалка[b]индольным остовом VI. Реакции разложения эфиров индолилдиазоалканкарбоновых кислот, приводящие к циклоалка[b]индолам VII. Внутримолекулярная конденсация 2-(2-оксоциклоалкил) нитробензолов и N-(2-оксоциклоалкил)анилинов как способ получения циклоалка[b]индолов VIII. Применение методологии мета-бриджинга пиридиниевых солей при получении соединений с циклоалка[b]индольным остовом IX. Получение циклоалка[b]индолов из индолилзамещённых пиперидинов X. Образование тетрагидрокарбазолов в реакциях циклоприсоединения алкенов к хиноидам XI. Реакции Дильса-Альдера 2- и 3-винилиндолов с диенофилами в синтезе циклоалка[b]индолов XII. Диеновые синтезы с участием индол-2,3-хинодиметана XIII. Образование тетра- и гексагидрокарбазолов в реакциях, где индол участвует как диенофил XIV. Подходы к синтезу циклоалка[b]индолов из замещённых аренов с применением катализируемых металлокомплексами реакций циклизации 1. Реакции циклообразования из производных 2-этииниланилина 2. Образование циклоалка[b]индола из производных 2- или 3-алкенил-, или алкинилиндолов 3. Метатезис 2,3-диалкенилиндолов как метод получения циклоалка[b]индолов 4. Образование циклоалка[b]индолов при взаимодействии 2-галогенаренов, 2-галогенанилинов с 2-галогеннитробензолов с циклоалканонами и циклоалкенонами 5. Образование циклоалка[b]индолов из N-циклоалкенил- и N-циклоалкиланилинов 6. Синтезы циклоалка[b]индолов из ариленаминонов 7. Образование циклоалка[b]индолов в катализируемой металлокомплексами циклизации 2-алкениланилинов 8. Катализируемые комплексами металлов синтезы циклоалка[b]индолов из 2-галогенанилинов и циклоолефинов 9. Образование циклоалка[b]индолов в реакциях с участием магнийорганических соединений XV. Реакции внутримолекулярного [2+2]-циклоприсоединения в синтезе циклоалка[b]индолов XVI. Радикальные реакции, используемые в синтезе циклоалка[b]индолов XVII. Синтезы циклоалка[b]индолов из 2-(2-циклоалкен-1-ил) анилинов 1. Образование циклоалка[b]индолов под действием HCl, PhSeCl, Br2, I2 2. Об амидном сопряжении в ряду N-ацетилтетрагидроциклопента[b]индолов 3. Эпоксидирование циклоалка[b]индолов 4. Образование циклоалка[b]индолов под действием окислителей XVIII. Образование циклоалка[b]индолов из 2- или 3-циклопропилалкил-, кетоалкил-, карбоксиалкилиндолов 1. Циклопропаны в синтезе циклоалка[b]индолов 2. Реакции межмолекулярного [n + m]-циклоприсоединения в синтезе циклоалка[b]индолов XIX. Реакции внутри- и межмолекулярного катализируемого кислотами или основаниями алкилирования или ацилирования индолов в синтезе циклоалка[b]индолов XX. Образование циклопента[b]индола под действием ферментов XXI. Реакции фотоциклизации в синтезе циклоалка[b]индолов XXII. Получение циклоалка[b]индолов из производных пиррола XXIII. Синтезы циклоалка[b]индолов из грамина Список литературы Титул back