Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(«Good Manufacturing Practice»)
Book information
Description
Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании производства лекарственных средств» принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности.
Similar books
Академическая скульптура и пластическое моделирование. Учебное пособие
Управление парусной яхтой
2008 · PDF
Математика и информатика. Материалы Международной конференции (Москва, 14 - 18 марта 2016 г.)
2016 · PDF
Нитроксильные радикалы в химических и биохимических процессах
Управление цепями поставок
Управление цепями поставок
Теплофизические процессы в технологических системах: конспект лекций
DOC