Manifestations dermatologiques des maladies d'organes, volume 4

Description

Dédié à l'ensemble des manifestations dermatologiques observées au cours des diverses maladies d'organes, ce 4e volume a été segmenté de façon volontairement académique suivant le type d'organe atteint : glandes endocrines (thyroïde, parathyroïdes, surrénales, hypophyse, pancréas endocrine) - section à laquelle a été rattaché le chapitre consacré aux carences nutritionnelles - appareil digestif (tube digestif, foie et voies biliaires, pancréas), appareil cardiovasculaire et pulmonaire (coeur, poumons, vaisseaux artériels, veineux et lymphatiques), rein et système nerveux central et périphérique. Les chapitres consacrés aux maladies rares d'organes, où la présence de signes dermatologiques est pertinente et utile au diagnostic, sont volontairement détaillés et illustrés afin de faciliter leur mémorisation. Réalisé par un collectif d'auteurs dermatologues et spécialistes, ce livre est abondamment illustré. Il s'adresse non seulement aux dermatologues, aux médecins internistes, aux spécialistes d'organes mais aussi à l'ensemble des professionnels concernés par la médecine interne. Title Page Copyright Page Auteurs Préface Avant-propos Table of Contents Thyroïde, surrénales, hypophyse et parathyroïdes Thyroïde Hyperthyroïdie Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Explorations paracliniques Traitement Hypothyroïdies acquises de l’adulte Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Explorations paracliniques Traitement Affections dermatologiques associées à des maladies thyroïdiennes Surrénales Hypercorticismes Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Diagnostic biologique Traitement Déficits en glucocorticoïdes Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Diagnostic biologique Traitement Phéochromocytome Hypophyse Acromégalie Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Diagnostic biologique et morphologique Traitement Hypopituitarisme Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Diagnostic biologique et morphologique Traitement Parathyroïdes Hyperparathyroïdies Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Diagnostic biologique et morphologique Traitement Hypoparathyroïdies Manifestations dermatologiques Manifestations extracutanées Diagnostic biologique Traitement Hormones sexuelles Physiopathologie des hyperandrogénies Hyperandrogénies féminines Manifestations cliniques Étiologies Démarche diagnostique Bilan paraclinique Autres cas de manifestations d’hyperandrogénie Cas particuliers d’hyperandrogénie En période d’installation de la ménopause En cas de prise d’une contraception oestroprogestative Au cours de la grossesse Chez l’enfant Traitement Alopécie androgénogénétique masculine Peau et ménopause Peau et contraception orale Pathologies cutanées et stéroïdes sexuels féminins Diabète sucré Classification et prévalence des manifestations dermatologiques du diabète Dermatoses significativement associées au diabète Dermopathie diabétique Acanthosis nigricans Nécrobiose lipoïdique Sclérose des extrémités avec enraidissement articulaire cheiroarthropathie diabétique Papules de Huntley ou épaississement granité des doigts Scléroedème de Buschke SB Bulloses des diabétiques Dermatoses perforantes acquises Dermatoses infectieuses liées au diabète Infections mycosiques Infections bactériennes Dermatoses dont l’association au diabète est discutable Prurit Xanthomes éruptifs Érythrose faciale Granulome annulaire Capillarites purpuriques et pigmentaires Xanthochromie Complications dermatologiques des traitements insuliniques Réactions « allergiques » Réactions lipodystrophiques Réactions secondaires à l’utilisation des pompes à insuline Dermatoses carentielles Carences alimentaires globales Malabsorption intestinale Pénuries alimentaires chroniques Alcoolisme Dénutrition des personnes âgées Anorexie mentale Carences sélectives vitaminiques Vitamine C acide ascorbique Vitamine A Vitamine D Vitamine B1 thiamine Vitamine B2 riboflavine Vitamine B3 niacine Vitamine B5 acide panthoténique Vitamine B6 pyridoxine Vitamine B8 biotine Vitamine B9 folates Vitamine B12 cobalamine Vitamine K Carences en oligoéléments Zinc Acides gras essentiels Fer Sélénium Maladies rares endocrinologiques et cutanées Néoplasies endocriniennes multiples Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 Néoplasies endocriniennes multiples de type 2 Complexe de Carney Syndromes polyendocrinopathiques auto-immuns Polyendocrinopathie auto-immune de type 1 Polyendocrinopathie auto-immune de type 2 Syndrome IPEX Ossification avec trouble du métabolisme phosphocalcique : syndrome d’Albright ostéodystrophie héréditaire d’Albright Syndrome POEMS Syndrome de McCune-Albright Tube digestif Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Dermatoses réactionnelles Lésions granulomateuses spécifiques Manifestations carentielles Autres manifestations Infections bactériennes du tube digestif Yersinioses et salmonelloses Maladie de Whipple Infections à Helicobacter pylori Syndrome de malabsorption Déficit en zinc Déficit en acides gras essentiels Dermatite herpétiforme Foie et voies biliaires Hépatites virales Hépatite B Insuffisance hépatique et cirrhoses Cirrhose éthylique Hémochromatose héréditaire Maladie de Wilson Cirrhose biliaire primitive Pancréas Pancréatites Panniculite pancréatique Hémorragies sous-cutanées Livedo réticulaire Carcinomes pancréatiques Panniculite pancréatique Syndromes paranéoplasiques Métastases cutanées Tumeurs pancréatiques endocrines Érythème nécrolytique migrateur, syndromes du glucagonome et du pseudoglucagonome Syndrome carcinoïde Syndrome de Cushing Métastases cutanées Manifestations non spécifiques Maladies rares digestives et dermatologiques Syndrome de Gardner Syndrome de Peutz-Jeghers Maladie de Cowden et syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Howel-Evans Syndrome de Cronkhite-Canada Maladie de Degos Syndrome du blue rubber bleb naevus Cœur, poumons et vaisseaux Affections cardiaques et pulmonaires Affections cardiaques Coronaropathie Complications cutanées liées à la prise en charge des coronaropathies Affections pulmonaires Syndrome des ongles jaunes Hippocratisme digital et ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique Ulcères vasculaires Ulcères macrovasculaires Ulcères d’origine veineuse Ulcères d’origine artérielle Ulcères mixtes Ulcères de causes microvasculaires Angiodermite nécrotique ou nécrosante Ulcères microvasculaires par occlusion primitive de la lumière artériolaire Ulcères microvasculaires par anomalie pariétale Vasculite livédoïde de Winkelmann vasculite hyalinisante segmentaire Oxaliurie primitive et secondaire Syndrome de Sneddon et autres syndromes ischémiques cutanéocérébraux Vasculites Affections veineuses Thromboses veineuses superficielles Manifestations cliniques Enquête étiologique Maladie postphlébitique Syndrome cave supérieur Lymphoedèmes des membres Lymphoedèmes primitifs Définition Facteurs déclenchants Génétique et lymphoedèmes primitifs Lymphoedèmes secondaires du membre supérieur Définition et épidémiologie Délai d’apparition Facteurs de risque de développement d’un lymphoedème du membre supérieur Causes des lymphoedèmes secondaires du membre inférieur Cancers gynécologiques Filariose Maladie de Kaposi Pathologies rhumatologiques Autres causes Examen clinique Topographie du lymphoedème Lourdeur, douleurs Peau et phanères Appréciation du volume du lymphoedème Cas particulier des lymphoedèmes génitaux Examens complémentaires Complications Complications infectieuses Complications psychologiques et qualité de vie Lymphangiosarcome Autres tumeurs malignes Principal diagnostic différentiel des lymphoedèmes des membres inférieurs : le lipoedème Définition Diagnostic Physiopathologie Traitement Traitement des lymphoedèmes Physiothérapie décongestive complète Autres mesures Syndromes neuro-cardio-facio-cutanés Voie RAS/MAPKinases Syndrome LEOPARD Syndrome de Noonan Syndrome cardio-facio-cutané Syndrome de Costello NF-1, syndrome de Watson, syndrome neurofibromatose-Noonan et syndrome NF-1 avec microdélétion Syndrome de Watson Syndrome neurofibromatose-Noonan Syndrome NF-1 avec microdélétion Syndrome de Legius Syndromes progéroïdes Laminopathies Progéria d’Hutchinson-Gilford Dermopathie restrictive Dysplasies mandibulo-acrales Syndromes progéroïdes atypiques Mutations de LMNA et syndrome métabolique sans lipodystrophie Syndrome de Werner Insuffisance rénale chronique et dialyse Prurit Dermopathie fibrosante néphrogénique, fibrose systémique néphrogénique Terrain Aspects cliniques cutanés Manifestations systémiques Données biologiques Anatomopathologie Pronostic et traitement Physiophathologie Mesures préventives Calcifications et nécroses cutanées Calcinose métastatique metastatic calcinosis cutis Artériolopathie calcique Panniculite calcifiante Dermatoses perforantes acquises Maladies bulleuses Dermatose bulleuse des hémodialysés pseudoporphyrie cutanée tardive Porphyrie cutanée tardive Photosensibilisations médicamenteuses Amylose à bêta-2-microglobuline Troubles de la pigmentation Troubles des phanères Complications des fistules artérioveineuses pour hémodialyse Complications vasculaires Complications allergiques Autres complications cutanées associées à la dialyse Maladies rares rénales et cutanées Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Léiomyomatoses familiales cutanées et utérines Syndrome Nail-Patella Lipoatrophie partielle acquise syndrome de Barraquers-Simons Syndrome branchio-oto-rénal Syndromes mammo-rénaux Hyperoxalurie primitive Cystinose infantile Système nerveux central et périphérique Système nerveux central Tumeurs cérébrales Maladie de Parkinson Syndrome de section médullaire Syringomyélie Neurosyphilis Syndrome neurotrophique trigéminal Système nerveux périphérique Neuropathies sensitives et sensitivo-motrices congénitales ou acquises Neuropathies périphériques accompagnées de troubles trophiques Prurit brachioradial Prurit anogénital et scrotal neuropathique Notalgie paresthésique Syndrome du canal carpien Système nerveux autonome Dystrophies sympathiques réflexes Syndrome de Claude Bernard-Horner Dysautonomie familiale Syndrome auriculo-temporal de Frey Syndrome des oreilles rouges Érythermalgie Syndrome douloureux paroxystique Maladies psychiatriques Stress psychologique et peau Stress et axe hypothalamo-hypophysaire Circuit neuro-endocrine et immunitaire et affections cutanées liées au stress Stress psychologique, fonction barrière cutanée et cicatrisation Pathologies cutanées auto-induites Pathomimie cutanée Excoriations névrotiques et acné excoriée Trichotillomanie Manifestations dermatologiques des troubles psychiatriques Schizophrénie Autres troubles psychotiques Troubles de l’humeur Troubles de l’anxiété Répercussions psychologiques des dermatoses Neurofibromatoses Neurofibromatose de type 1 Bases épidémiologiques et génétiques Critères diagnostiques Manifestations cutanées Autres manifestations cutanées Manifestations extracutanées Évolution et complications Tumeurs malignes des gaines nerveuses et autres cancers Corrélations génotypes-phénotypes Prise en charge et suivi Neurofibromatose segmentaire Neurofibromatose de type 2 Bases épidémiologiques et génétiques Critères diagnostiques Manifestations cliniques Pronostic et prise en charge Schwannomatose Bases épidémiologiques et génétiques Manifestations cliniques Pronostic et prise en charge Sclérose tubéreuse de Bourneville Manifestations cliniques Manifestations cutanées Manifestations neurologiques Manifestations rénales Manifestations cardiaques Manifestations ophtalmologiques Manifestations pulmonaires Critères diagnostiques et pronostiques Suivi clinique et paraclinique Génétique Fonction de TSC1 et TSC2 Mécanisme tumoral Répartition des mutations et corrélation génotype-phénotype Conseil génétique Conclusion Hypomélanose de Ito et mosaïcismes pigmentaires Manifestations cutanées Aspects cliniques Diagnostic différentiel Aspects histopathologiques Manifestations extra-cutanées Anomalies neurologiques Anomalies musculo-squelettiques Anomalies oculaires Autres Génétique Physiopathologie Maladies rares neurologiques et dermatologiques Télangiectasie héréditaire hémorragique maladie de Osler-Rendu-Weber Cavernomes cérébraux et malformations vasculaires cutanées hyperkeratosiques et capillaroveineuses CADASIL Ataxie télangiectasie ou syndrome de Louis Bar Syndrome malformations capillairesmalfor mationsartérioveineuses Maladie de Fabry ou d’Anderson-Fabry Nævomatose basocellulaire Maladie de Menkès Maladie de Hartnup Incontinentia pigmenti Syndrome de Sjögren-Larsson Syndrome de Conradi-Hünermann-Happle ou chondrodysplasie ponctuée dominante X2 Syndrome de Waardenburg Figures Tableaux Encadrés Index Table des matières GLANDES ENDOCRINES APPAREIL DIGESTIF COEUR, POUMONS ET VAISSEAUX REINS SYSTÈME NERVEUX