Теоретические основы органической химии. Алканы и циклоалканы: Учебно-методическое пособие

Description

Пособие предназначено для самостоятельной подготовки студентов очного отделения, обучающихся по направлениям бакалавриата 04.03.01 «Химия», 18.03.01 «Химическая технология», 19.03.01 «Биотехнология», 22.03.01 «Материаловедение и технологии материалов». Оно посвящено разделам «Теоретические основы органической химии. Алканы и циклоалканы.» дисциплин «Органическая химия», «Химия органических соединений» и «Химия соединений углерода». Учебно-методическое пособие включает в себя основные теоретические вопросы органической химии, необходимые для изучения отдельных классов химических соединений. В пособии рассматриваются также основные вопросы по получению и химическим свойствам алканов и циклоалканов. Введение 1. Предмет органической химии. Классификация органических соединений 2. Строение атома 3. Характеристики атома 4. Электронная теория строения молекул 4.1. Структуры Льюиса и правило октета 4.2. Типы связей 4.2.1. Ионные связи 4.2.2. Ковалентные связи 4.3. Типы перекрывания атомных орбиталей при образовании ковалентных связей 5. Гибридизация 5.1. sp3-Гибридизация 5.2. sp2-Гибридизация 5.3. sp-Гибридизация 6. Характеристики ковалентной связи 6.1. Длина связи 6.2. Энергия связи 6.3. Валентный угол 6.5. Поляризуемость связи 7. Электронные смещения в органических молекулах 7.1. Индуктивный эффект 7.2. Сопряжение орбиталей. Делокализация связей 7.2.1. π-π-Сопряжение 7.2.2. p-π-Сопряжение 8. Кислоты и основания Бренстеда 9. Кислоты и основания Льюиса 10. Классификация органических реакций 10.1. Классификация органических реакций по типу образования или разрыва связей 10.1.1. Гомолитические или свободнорадикальные реакции 10.1.2. Ионные или гетеролитические реакции 10.2. Классификация органических реакций по типу реагента 10.3. Классификация органических реакций по типу превращения 11. Изомерия органических соединений 11.1. Структурная изомерия 11.2. Стереоизомерия 11.2.1. Конформационная изомерия 11.2.2. Конфигурационная изомерия 11.2.2.1. Энантиомеры 11.2.2.2. Диастереомеры 12. Алканы 12.1. Строение алканов 12.2. Способы получения алканов 12.2.1. Каталитическое гидрирование ненасыщенных углеводородов 12.2.2. Синтез алканов из галогенопроизводных углеводородов 12.2.2.1. Восстановление галогенпроизводных 12.2.2.2. Реакция Вюрца 12.2.2.3. Синтез алканов с использованием литийдиалкилкупратов 12.2.3. Восстановление альдегидов и кетонов 12.2.4. Синтез алканов из солей карбоновых кислот 12.2.4.1. Электрохимический синтез Кольбе (реакция Кольбе) 12.2.4.2. Сплавление солей карбоновых кислот со щелочью (реакция Дюма) 12.3. Химические свойства алканов 12.3.1. Реакции по механизму свободно-радикального замещения 12.3.1.1. Галогенирование 12.3.1.2. Сульфохлорирование 12.3.1.3. Сульфоокисление 12.3.1.4. Нитрование 12.3.2. Дегидрирование 12.3.3 Крекинг 13. Циклоалканы 13.1. Общая характеристика, номенклатура и изомерия 13.2. Способы получения 13.2.1. Синтез из циклических соединений 13.2.2. Синтез из ациклических соединений 13.2.2.1. Внутримолекулярная реакция Вюрца 13.2.2.2. Пиролиз кальциевых солей дикарбоновых кислот 13.2.2.3. Реакции циклоприсоединения 13.3. Особенности строения и конформации 13.4. Особенности химического поведения 13.4.1. Каталитическое гидрирование 13.4.2. Реакции с галогенводородными кислотами 13.4.3. Реакции с галогенами 13.4.4. Изомеризация 13.4.5. Дегидрирование СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ