Диагностика и лечение саркоидоза (Федеральные согласительные клинические рекомендации)

Description

1. Методология ......Page 5 2. Определение, классификация ......Page 7 3. Морфология саркоидоза ......Page 9 4. Эпидемиология, этиология и патогенез ......Page 11 Гипотезы, связные с наследственностью. Предпосылками к возможной наследуемой восприимчивости к саркоидозу служат семейные случаи этого заболевания, первый из которых был описан в Германии у двух сестёр в 1923 году. Члены семей больных саркоидозом имеют в несколько раз больший риск заболеть саркоидозом, чем остальные люди из той же популяции. В мультицентровом исследовании ACCESS (A Case-Control Etiology Study of Sarcoidosis) было показано, что среди родственников больного саркоидозом первого и второго уровня риск заболевания заметно выше, чем в популяции в целом. В США среди афро-американцев семейный саркоидоз встречается в 17% случаев, а среди белых – в 6%. Феномен семейного саркоидоза допускает наличие конкретных генетических причин. ......Page 12 Рекомендуемое начальное обследование больного саркоидозом ......Page 14 Поражение органов системы пищеварения при саркоидозе ......Page 22 6. Лабораторная и функциональная диагностика ......Page 24 7. Методы визуализации ......Page 27 Процедура малотравматична, высоко информативна при наличии доступных для осмотра увеличенных групп лимфатических узлов, существенно ниже по себестоимости торакотомии и видеоторакоскопии. ......Page 33